Ανθρώπινη αναπαραγωγική κλωνοποίηση

Η αναπαραγωγική ανθρώπινη κλωνοποίηση - προϋποθέτει ότι ένα άτομο που γεννήθηκε ως αποτέλεσμα της κλωνοποίησης λαμβάνει όνομα, πολιτικά δικαιώματα, εκπαίδευση, ανατροφή, με μια λέξη - οδηγεί την ίδια ζωή με όλους τους "συνηθισμένους" ανθρώπους. Η αναπαραγωγική κλωνοποίηση αντιμετωπίζει πολλά ηθικά, θρησκευτικά, νομικά ζητήματα που δεν έχουν ακόμη προφανή λύση σήμερα. Σε ορισμένες πολιτείες, η αναπαραγωγική κλωνοποίηση απαγορεύεται από το νόμο.

Θεραπευτική ανθρώπινη κλωνοποίηση

Η θεραπευτική ανθρώπινη κλωνοποίηση περιλαμβάνει τη διακοπή της ανάπτυξης του εμβρύου εντός 14 ημερών και τη χρήση του ίδιου του εμβρύου ως προϊόντος για τη λήψη βλαστοκυττάρων. Οι νομοθέτες σε πολλές χώρες φοβούνται ότι η νομιμοποίηση της θεραπευτικής κλωνοποίησης θα οδηγήσει στη μετάβασή της στην αναπαραγωγική. Ωστόσο, η θεραπευτική κλωνοποίηση επιτρέπεται σε ορισμένες χώρες.

ΕΜΠΟΔΙΑ ΣΤΗΝ ΚΛΩΝΟΠΟΙΗΣΗ

Τεχνολογικές δυσκολίες και περιορισμοί

Ο πιο θεμελιώδης περιορισμός είναι η αδυναμία επανάληψης της συνείδησης, πράγμα που σημαίνει ότι δεν μπορούμε να μιλάμε για την πλήρη ταυτότητα των ατόμων, όπως φαίνεται σε ορισμένες ταινίες, αλλά μόνο για την υπό όρους ταυτότητα, το μέτρο και τα όρια της οποίας πρέπει ακόμη να διερευνηθούν, αλλά ταυτότητα λαμβάνεται ως βάση στήριξης.πανομοιότυπα δίδυμα. Η αδυναμία επίτευξης 100% καθαρότητας της εμπειρίας προκαλεί κάποια μη ταυτότητα των κλώνων, για το λόγο αυτό η πρακτική αξία της κλωνοποίησης μειώνεται.

Οι επιστήμονες γνώριζαν επίσης ότι η κλωνοποίηση δεν μπορούσε να εξαλείψει πλήρως τις συσσωρευμένες αρνητικές μεταλλάξεις - περιβαλλοντικούς παράγοντες. Η ισχυρή επιρροή τέτοιων παραγόντων αποδείχθηκε ακόμη νωρίτερα στη γενετική εξέταση των διδύμων. Οι διαφορές μεταξύ τους ήταν τόσο μεγαλύτερες, τόσο πιο διαφορετικές ήταν οι συνθήκες στις οποίες αναπτύχθηκαν. Είναι επίσης γνωστό ότι ο ρόλος του περιβάλλοντος είναι πολύ μεγάλος στην εκδήλωση πολλών κληρονομικών ασθενειών. Για να αποκτήσετε έναν υγιή, βιώσιμο κλώνο, είναι απαραίτητο να αφαιρεθούν όλα τα μεταλλαγμένα γονίδια από το κύτταρο που χρησιμοποιείται για την κλωνοποίηση, αλλά αυτό δεν είναι επί του παρόντος δυνατό. Υπάρχει επίσης η υπόθεση ότι εάν οι επιστήμονες μάθουν πώς να αφαιρούν μεταλλαγμένα γονίδια από ζωντανά όντα, τότε η ανάγκη για κλωνοποίηση θα εξαφανιστεί.

Είναι επίσης απαραίτητο να πούμε περισσότερα για το επόμενο σημείο υπέρ της σεξουαλικής αναπαραγωγής. Κατά την ασεξουαλική αναπαραγωγή, η οποία περιλαμβάνει την κλωνοποίηση, οι επιβλαβείς μεταλλάξεις διατηρούνται πάντα και μεταδίδονται από το πρωτότυπο σε όλους, ανεξαιρέτως, τους απογόνους. Κατά τη σεξουαλική αναπαραγωγή, τέτοιες μεταλλάξεις στις περισσότερες περιπτώσεις αποκτούν υπολειπόμενα χαρακτηριστικά, δηλ. αυτά που δεν χρειάζεται να αναδυθούν και καταστέλλονται όλο και περισσότερο με κάθε γενιά. Τα περισσότερα από τα κλωνοποιημένα πλάσματα είναι καταδικασμένα σε θάνατο λόγω υποβάθμισης. Μόνο ένα πολύ μικρό ποσοστό πλασμάτων που έχουν λάβει αποκλειστικά θετικές μεταλλάξεις είναι σε θέση να επιβιώσει μακροπρόθεσμα. Είναι από τέτοια βιώσιμα άτομα που εμφανίζεται η επόμενη μαζική αύξηση του αριθμού των ειδών στον ζωικό κόσμο. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η δυνατότητα υποτίθεται μόνο για μικρά και πρωτόζωα ζώα και φυτά.

Η γονιμότητα των πολύ ανεπτυγμένων ζώων και ανθρώπων είναι σχετικά χαμηλή, επομένως μια τέτοια μέθοδος αναπαραγωγής όπως η κλωνοποίηση θα οδηγήσει σίγουρα σε υποβάθμιση, καθώς η διαδικασία εξαφάνισης συμβαίνει πιο γρήγορα από την αναπαραγωγή.

Είναι επίσης γνωστό ότι οι τελικοί κλώνοι πρακτικά δεν αντιστοιχούν στον αρχικό, δηλ. αρχικός γονότυπος. Οι επιστήμονες έχουν ήδη καταλήξει στο συμπέρασμα ότι η διατήρηση ενός ακριβούς αντιγράφου του πρωτοτύπου είναι αδύνατη σε καμία περίπτωση και με την πάροδο του χρόνου, σε κάθε επόμενη γενιά κλώνων, αυτή η ακρίβεια της ταυτότητας θα επιδεινώνεται. Δεν υπάρχει επίσης καμία αμφιβολία ότι μετά από 8-10 γενιές, όλοι οι θετικοί δείκτες του κλώνου, που λαμβάνονται από το πρωτότυπο, θα καταστούν παρωχημένοι.

Κοινωνική και ηθική πτυχή

Είναι γενικά αποδεκτό ότι ούτε ο νόμος ούτε τα ηθικά πρότυπα παραβιάζονται στην περίπτωση της κλωνοποίησης ζώων. Στις περισσότερες περιπτώσεις αυτό είναι δυνατό. Φαίνεται όμως ότι αυτό το θέμα θα επανεξεταστεί από την ανθρωπότητα στο εγγύς μέλλον.

Με την ανθρώπινη κλωνοποίηση, πολλά ερωτήματα και διαφωνίες, νομικές και ηθικές, προκύπτουν ήδη σήμερα. Ερωτήματα και διαφωνίες προκύπτουν ακόμη περισσότερο αν αναλογιστούμε την αποδεκτή άποψη της εκκλησίας.

Το να επιτρέπεται η έρευνα για την ανθρώπινη κλωνοποίηση είναι απαράδεκτο απλώς και μόνο επειδή η διαδικασία της κλωνοποίησης συνοδεύεται από την εμφάνιση μεγάλου αριθμού ατελών κλώνων, δηλ. άτομα με διάφορες παραμορφώσεις ακόμη και θνησιγενή. Αλλά αυτό δεν είναι το μόνο ηθικό ζήτημα. Σήμερα, οι περισσότεροι άνθρωποι είναι της άποψης ότι είναι αδύνατο να κλωνοποιηθεί ένα άτομο. Επί του παρόντος, 19 χώρες στην Ευρώπη και τη Μέση Ανατολή έχουν υπογράψει συμφωνία που απαγορεύει την ανθρώπινη κλωνοποίηση.

Οι προσπάθειες για την εξάλειψη ορισμένων γενετικών ασθενειών (π.χ. η αιμορροφιλία, η οποία είναι κυρίως ανδρική) βρίσκονται υπό εξέταση, αλλά αυτές οι προσπάθειες μέχρι στιγμής έχουν αποβεί ανεπιτυχείς. Θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι η εργασία με γονίδια περιλαμβάνει τη χρήση ήδη διαθέσιμου υλικού. Επιπλέον, η γενετική είναι πολύ περίπλοκη και δεν είναι δυνατό να εργαστεί κανείς με αυτό, αποφεύγοντας τις επιβλαβείς συνέπειες. Είναι δυνατό να διορθωθεί ένα γενετικό σύστημα που είναι ελαττωματικό, αλλά ένα άτομο δεν μπορεί ακόμη να βελτιώσει ένα φυσιολογικό, υγιές γενετικό σύστημα.

Οι φόβοι προκαλούνται από τέτοιες στιγμές όπως το υψηλό ποσοστό αποτυχιών στην κλωνοποίηση και η σχετική πιθανότητα εμφάνισης κατώτερων ανθρώπων. Καθώς και ζητήματα πατρότητας, μητρότητας, κληρονομιάς, γάμου και πολλά άλλα.

Από τη σκοπιά των κύριων παγκόσμιων θρησκειών (Χριστιανισμός, Ισλάμ, Βουδισμός), η ανθρώπινη κλωνοποίηση είναι είτε μια προβληματική πράξη είτε μια πράξη που υπερβαίνει το δόγμα και απαιτεί από τους θεολόγους να δικαιολογήσουν ξεκάθαρα τη μία ή την άλλη θέση των θρησκευτικών ιεραρχών.

Το βασικό σημείο που προκαλεί τη μεγαλύτερη απόρριψη είναι ο σκοπός της κλωνοποίησης - η τεχνητή δημιουργία ζωής με αφύσικο τρόπο, που είναι μια προσπάθεια ανακατασκευής των μηχανισμών που, όσον αφορά τη θρησκεία, δημιουργήθηκαν από τον Θεό.

Επίσης, σημαντικό αρνητικό σημείο είναι η δημιουργία ατόμου μόνο για άμεση θανάτωση κατά τη θεραπευτική κλωνοποίηση και η σχεδόν αναπόφευκτη δημιουργία αρκετών πανομοιότυπων κλώνων ταυτόχρονα με σύγχρονες μεθόδους (όπως στην εξωσωματική γονιμοποίηση), οι οποίοι σχεδόν πάντα σκοτώνονται.

Ταυτόχρονα, ορισμένα μη θρησκευτικά κινήματα (ραελίτες) υποστηρίζουν ενεργά τις εξελίξεις στην ανθρώπινη κλωνοποίηση.

Οι περισσότεροι αναλυτές συμφωνούν ότι η κλωνοποίηση, με τη μια ή την άλλη μορφή, έχει ήδη γίνει μέρος της ζωής μας σε κάποιο βαθμό. Αλλά οι προβλέψεις σχετικά με την ανθρώπινη κλωνοποίηση γίνονται μάλλον προσεκτικά.

Ορισμένες μη κυβερνητικές οργανώσεις (WTA) υποστηρίζουν την άρση των περιορισμών στη θεραπευτική κλωνοποίηση.

Συζητούνται τα θέματα βιολογικής ασφάλειας της ανθρώπινης κλωνοποίησης. Όπως: η μακροπρόθεσμη μη προβλεψιμότητα των γενετικών αλλαγών.

Νομοθεσία για την ανθρώπινη κλωνοποίηση

Σε ορισμένα κράτη, η χρήση αυτών των τεχνολογιών σε σχέση με τον άνθρωπο απαγορεύεται επίσημα - Γαλλία, Γερμανία, Ιαπωνία. Αυτές οι απαγορεύσεις, ωστόσο, δεν σημαίνουν την πρόθεση των νομοθετών αυτών των κρατών να απόσχουν από τη χρήση ανθρώπινης κλωνοποίησης στο μέλλον, μετά από λεπτομερή μελέτη των μοριακών μηχανισμών αλληλεπίδρασης μεταξύ του κυτταροπλάσματος του ωαρίου-λήπτη και του πυρήνα του σωματικού δότη. κυττάρων, καθώς και τη βελτίωση της ίδιας της τεχνικής της κλωνοποίησης.

Αν και η Ρωσία δεν συμμετέχει στην παραπάνω Σύμβαση και Πρωτόκολλο, δεν έχει μείνει μακριά από τις παγκόσμιες τάσεις, ανταποκρινόμενη στην πρόκληση των καιρών με την υιοθέτηση του Ομοσπονδιακού Νόμου «Περί προσωρινής απαγόρευσης της ανθρώπινης κλωνοποίησης» της 20ης Μαΐου 2002 Αρ. 54 -ΦΖ.

Όπως αναφέρεται στο προοίμιό του, ο νόμος εισήγαγε απαγόρευση της ανθρώπινης κλωνοποίησης με βάση τις αρχές του σεβασμού του ατόμου, της αναγνώρισης της αξίας του ατόμου, της ανάγκης προστασίας των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και ελευθεριών και λαμβάνοντας υπόψη τα ανεπαρκώς μελετημένα βιολογικά και κοινωνικές συνέπειες της ανθρώπινης κλωνοποίησης. Λαμβάνοντας υπόψη την προοπτική χρήσης υφιστάμενων και ανάπτυξης τεχνολογιών για την κλωνοποίηση οργανισμών, είναι δυνατόν να επεκταθεί ή να ακυρωθεί η απαγόρευση της ανθρώπινης κλωνοποίησης καθώς συσσωρεύονται επιστημονικές γνώσεις σε αυτόν τον τομέα, καθορίζονται ηθικά, κοινωνικά και ηθικά πρότυπα κατά τη χρήση τεχνολογιών ανθρώπινης κλωνοποίησης .

Η ανθρώπινη κλωνοποίηση στο Νόμο νοείται ως «η δημιουργία ενός ατόμου γενετικά πανομοιότυπου με άλλο ζωντανό ή νεκρό άτομο με τη μεταφορά του πυρήνα ενός σωματικού ανθρώπινου κυττάρου σε ένα θηλυκό αναπαραγωγικό κύτταρο χωρίς πυρήνα», δηλαδή μιλάμε μόνο για αναπαραγωγική, όχι θεραπευτική κλωνοποίηση.

Ο λόγος της απαγόρευσης αναφέρεται στο επεξηγηματικό σημείωμα του νομοσχεδίου: «Η ανθρώπινη κλωνοποίηση αντιμετωπίζει πολλά νομικά, ηθικά και θρησκευτικά προβλήματα που δεν έχουν ακόμη προφανή λύση».

Ταυτότητα κλώνου

Σε αντίθεση με τη δημοφιλή παρανόηση, ένας κλώνος συνήθως δεν είναι πλήρες αντίγραφο του πρωτοτύπου, αφού μόνο ο γονότυπος αντιγράφεται κατά την κλωνοποίηση και ο φαινότυπος δεν αντιγράφεται.

Επιπλέον, ακόμη και όταν αναπτύσσονται υπό τις ίδιες συνθήκες, οι κλωνοποιημένοι οργανισμοί δεν θα είναι εντελώς πανομοιότυποι, καθώς υπάρχουν τυχαίες αποκλίσεις στην ανάπτυξη. Αυτό αποδεικνύεται από το παράδειγμα φυσικών ανθρώπινων κλώνων - μονοζυγωτικών διδύμων, που συνήθως αναπτύσσονται σε πολύ παρόμοιες συνθήκες. Οι γονείς και οι φίλοι μπορούν να τους ξεχωρίσουν από τη θέση των σπίλων, τις μικρές διαφορές στα χαρακτηριστικά του προσώπου, τη φωνή και άλλα σημάδια. Δεν έχουν πανομοιότυπη διακλάδωση των αιμοφόρων αγγείων και οι θηλώδεις γραμμές τους δεν είναι εντελώς ίδιες. Αν και η συμφωνία πολλών χαρακτηριστικών (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τη νοημοσύνη και τα χαρακτηριστικά του χαρακτήρα) στα μονοζυγωτικά δίδυμα είναι συνήθως πολύ μεγαλύτερη από ό,τι στα διζυγωτικά δίδυμα, απέχει πολύ από το να είναι πάντα εκατό τοις εκατό.

, (αντικατάσταση του κυτταρικού πυρήνα, ερευνητική κλωνοποίηση και κλωνοποίηση του εμβρύου), που συνίσταται στην αφαίρεση του ωαρίου (ωοκυττάρου) από το οποίο αφαιρέθηκε ο πυρήνας και στην αντικατάσταση αυτού του πυρήνα με το DNA άλλου οργανισμού. Μετά από πολλές μιτωτικές διαιρέσεις στην καλλιέργεια (μιτώσεις καλλιέργειας), αυτό το κύτταρο σχηματίζει μια βλαστοκύστη (ένα πρώιμο εμβρυϊκό στάδιο περίπου 100 κυττάρων) με DNA σχεδόν πανομοιότυπο με τον πρωτεύοντα οργανισμό.

Σκοπός αυτής της διαδικασίας είναι η απόκτηση βλαστοκυττάρων που είναι γενετικά συμβατά με τον οργανισμό δότη. Για παράδειγμα, από το DNA ενός ασθενούς με νόσο του Πάρκινσον, μπορούν να ληφθούν εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία του, ενώ δεν θα απορριφθούν από το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς.

Εφαρμογή

Τα βλαστοκύτταρα που λαμβάνονται με θεραπευτική κλωνοποίηση χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία πολλών ασθενειών. Επιπλέον, επί του παρόντος, μια σειρά από μεθόδους που τις χρησιμοποιούν είναι υπό ανάπτυξη (θεραπεία ορισμένων τύπων τύφλωσης, κακώσεις νωτιαίου μυελού, νόσο του Πάρκινσον κ.λπ.)

Συζητήσεις για τη θεραπευτική κλωνοποίηση

Αυτή η μέθοδος προκαλεί συχνά διαμάχες στην επιστημονική κοινότητα, θέτοντας υπό αμφισβήτηση τον όρο που περιγράφει τη δημιουργημένη βλαστοκύστη. Μερικοί πιστεύουν ότι δεν είναι σωστό να το αποκαλούν βλαστοκύστη ή έμβρυο, καθώς δεν δημιουργήθηκε με γονιμοποίηση, αλλά άλλοι υποστηρίζουν ότι υπό τις κατάλληλες συνθήκες, μπορεί να εξελιχθεί σε έμβρυο και τελικά σε μωρό. ονομάστε το αποτέλεσμα έμβρυο.

Οι δυνατότητες για θεραπευτικές εφαρμογές κλωνοποίησης στον ιατρικό τομέα είναι τεράστιες. Ορισμένοι πολέμιοι της θεραπευτικής κλωνοποίησης αντιτίθενται στο γεγονός ότι η διαδικασία χρησιμοποιεί ανθρώπινα έμβρυα ενώ τα καταστρέφει. Άλλοι πιστεύουν ότι μια τέτοια προσέγγιση εργαλειοποιεί την ανθρώπινη ζωή ή ότι θα ήταν δύσκολο να επιτραπεί η θεραπευτική κλωνοποίηση χωρίς να επιτρέπεται η αναπαραγωγική κλωνοποίηση.

Νομικό καθεστώς της τεχνολογίας

Σύμφωνα με στοιχεία του 2006, η κλωνοποίηση για θεραπευτικούς σκοπούς χρησιμοποιείται στο Ηνωμένο Βασίλειο, το Βέλγιο και τη Σουηδία. Στην Ιαπωνία, τη Σιγκαπούρη, το Ισραήλ και την Κορέα, επιτρέπεται η έρευνα σε αυτόν τον τομέα.

Σε πολλές άλλες χώρες, η θεραπευτική κλωνοποίηση απαγορεύεται, αν και οι νόμοι συζητούνται και αλλάζουν συνεχώς. Στις 8/12/2003, οι χώρες του ΟΗΕ καταψήφισαν την απαγόρευση της αναπαραγωγικής και θεραπευτικής κλωνοποίησης που πρότεινε η Κόστα Ρίκα.

Στη Ρωσία, μια τέτοια θεραπεία δεν πραγματοποιείται επί του παρόντος, το νομικό της καθεστώς δεν έχει καθοριστεί, ωστόσο, η ανάπτυξη της τεχνολογίας έχει ανασταλεί μέχρι να καθοριστεί το καθεστώς.

Δείτε επίσης

Γράψε μια αξιολόγηση για το άρθρο "Θεραπευτική κλωνοποίηση"

Συνδέσεις

Σημειώσεις

Ένα απόσπασμα που χαρακτηρίζει τη Θεραπευτική κλωνοποίηση

- Λοιπόν, au revoir, [αντίο,] αντίο. Βλέπω?
- Δηλαδή αύριο θα αναφέρετε στον κυρίαρχο;
- Σίγουρα, αλλά δεν υπόσχομαι στον Κουτούζοφ.
- Όχι, υπόσχεση, υπόσχεση, Basile, [Βασίλι,] - είπε μετά από αυτόν η Άννα Μιχαήλοβνα, με ένα χαμόγελο νεαρής κοκέτας, που κάποτε πρέπει να ήταν χαρακτηριστικό της, αλλά τώρα δεν της πήγαινε τόσο καλά στο αδυνατισμένο πρόσωπό της.
Προφανώς ξέχασε τα χρόνια της και χρησιμοποίησε, από συνήθεια, όλα τα μέσα της γριάς. Αλλά μόλις έφυγε, το πρόσωπό της πήρε ξανά την ίδια ψυχρή, προσποιητή έκφραση που είχε πριν. Επέστρεψε στον κύκλο, στον οποίο ο βίσκοντ συνέχισε να μιλάει, και πάλι προσποιήθηκε ότι άκουγε, περιμένοντας την ώρα να φύγει, αφού η δουλειά της είχε τελειώσει.
«Μα πώς βρίσκεις όλη αυτή την τελευταία κωμωδία du sacre de Milan;» [Μιλανέζικο χρίσμα;] – είπε η Άννα Παβλόβνα. Et la nouvelle comedie des peuples de Genes et de Lucques, qui viennent παρουσιαστής leurs voeux a M. Buonaparte assis sur un trone, et exaucant les voeux des nations! Λατρευτός! Non, mais c "est a en devenir folle! On dirait, que le monde entier a perdu la tete. [Και εδώ είναι μια νέα κωμωδία: οι λαοί της Γένοβας και της Λούκα εκφράζουν τις επιθυμίες τους στον κύριο Βοναπάρτη. Και ο κ. Βοναπάρτης κάθεται στον θρόνο και εκπληρώνει τις επιθυμίες των λαών. 0! Είναι καταπληκτικό! Όχι, είναι τρελό. Θα νομίζεις ότι όλος ο κόσμος έχει χάσει το κεφάλι του.]
Ο πρίγκιπας Αντρέι χαμογέλασε κοιτάζοντας κατευθείαν στο πρόσωπο της Άννας Παβλόβνα.
- «Dieu me la donne, gare a qui la touche», είπε (τα λόγια του Βοναπάρτη, που ειπώθηκαν κατά την κατάθεση του στέμματος). - On dit qu "il a ete tres beau en prononcant ces paroles, [ο Θεός μου έδωσε το στέμμα. Πρόβλημα για αυτόν που το αγγίζει. - Λένε ότι ήταν πολύ καλός που πρόφερε αυτές τις λέξεις,] - πρόσθεσε και επανέλαβε αυτές τις λέξεις ξανά στα ιταλικά: «Dio mi la dona, guai a chi la tocca».
- J «espere enfin», συνέχισε η Άννα Παβλόβνα, «que ca a ete la goutte d» eau qui fera deborder le verre. Les souverains ne peuvent plus supporter cet homme, qui menace tout. [Ελπίζω να ήταν επιτέλους η σταγόνα που θα ξεχείλιζε το ποτήρι. Οι κυρίαρχοι δεν μπορούν πλέον να ανεχθούν αυτόν τον άνθρωπο που απειλεί τα πάντα.]
– Les suverains; Je ne parle pas de la Russie», είπε ευγενικά και απελπιστικά ο βισκόμης: «Les souverains, κυρία!» Qu "ont ils fait pour Louis XVII, pour la reine, pour madame Elisabeth; Rien", συνέχισε με κινούμενα σχέδια. l "σφετεριστής. [Ηγεμόνες! Δεν μιλάω για τη Ρωσία. Κυρίαρχοι! Τι έκαναν όμως για τον Λουδοβίκο XVII, για τη Βασίλισσα, για την Ελισάβετ; Τίποτα. Και, πιστέψτε με, τιμωρούνται για την προδοσία τους στην υπόθεση των Βουρβόνων. Κυρίαρχοι! Στέλνουν απεσταλμένους να χαιρετήσουν τον κλέφτη του θρόνου.]
Κι εκείνος με έναν περιφρονητικό αναστεναγμό άλλαξε ξανά θέση. Ο πρίγκιπας Ιππολύτης, που κοίταζε τον βίσκοντ μέσα από μια λοργνέτα για πολλή ώρα, ξαφνικά, με αυτά τα λόγια, γύρισε ολόκληρο το σώμα του στη μικρή πριγκίπισσα και, ζητώντας της μια βελόνα, άρχισε να της δείχνει ζωγραφίζοντας με μια βελόνα. το τραπέζι, το οικόσημο του Condé. Της εξήγησε αυτό το οικόσημο με τόσο σημαντικό αέρα, σαν να τον ρώτησε η πριγκίπισσα γι' αυτό.
- Baton de gueules, engrele de gueules d "azur - maison Conde, [Μια φράση που δεν μπορεί να μεταφραστεί κυριολεκτικά, καθώς αποτελείται από όρους εραλδικούς υπό όρους που δεν χρησιμοποιούνται με ακρίβεια. Η γενική σημασία είναι η εξής: Το οικόσημο του Conde αντιπροσωπεύει μια ασπίδα με κόκκινες και μπλε στενές οδοντωτές ρίγες», είπε.
Η πριγκίπισσα, χαμογελώντας, άκουσε.
«Αν ο Βοναπάρτης μείνει στο θρόνο της Γαλλίας για έναν ακόμη χρόνο», συνέχισε ο βίσκων τη συζήτηση που είχε ξεκινήσει, με τον αέρα ενός ανθρώπου που δεν ακούει τους άλλους, αλλά σε ένα θέμα που ξέρει καλύτερα από όλα, ακολουθώντας μόνο το πορεία των σκέψεών του, «τότε τα πράγματα θα πάνε πολύ μακριά. Με την ίντριγκα, τη βία, τις απελάσεις, τις εκτελέσεις, η κοινωνία, εννοώ μια καλή κοινωνία, η γαλλική, θα καταστραφεί για πάντα, και μετά...
Ανασήκωσε τους ώμους του και άνοιξε τα χέρια του. Ο Πιέρ ήθελε να πει κάτι: η συζήτηση τον ενδιέφερε, αλλά η Άννα Παβλόβνα, που τον φύλαγε, τον διέκοψε.
«Ο αυτοκράτορας Αλέξανδρος», είπε με τη θλίψη που πάντα συνόδευε τις ομιλίες της για την αυτοκρατορική οικογένεια, «ανήγγειλε ότι θα άφηνε τους ίδιους τους Γάλλους να επιλέξουν τη μορφή διακυβέρνησής τους. Και νομίζω ότι δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι ολόκληρο το έθνος, απαλλαγμένο από τον σφετεριστή, θα ριχτεί στα χέρια του νόμιμο βασιλιά », είπε η Άννα Παβλόβνα, προσπαθώντας να είναι ευγενική με τον μετανάστη και τη βασιλική.

Οι συγγραφείς

Sviridova-Chailakhyan T.A., Chailakhyan L.M.

Η ανασκόπηση είναι αφιερωμένη στην τοπική βιοϊατρική κατεύθυνση στη θεραπεία υποκατάστασης κυττάρων - θεραπευτική κλωνοποίηση, η οποία είναι η πιο καθολική προσέγγιση για την απόκτηση γραμμών εμβρυονικών βλαστοκυττάρων (ESC) ειδικών για τον ασθενή με τεράστιες δυνατότητες στη διατήρηση και αποκατάσταση της ανθρώπινης υγείας. Η ανασκόπηση παρουσιάζει επίσης εναλλακτικές προσεγγίσεις και τάσεις στη λήψη ανθρώπινων ESCs, τα οποία, σε αντίθεση με τη θεραπευτική κλωνοποίηση, απέχουν ακόμη πολύ από την είσοδο στην κλινική πράξη. Η μοναδική αξία των ESC για θεραπευτικούς σκοπούς καθορίζει τη σοβαρή ανάγκη ανάπτυξης της θεραπευτικής κλωνοποίησης και στη χώρα μας.

Εισαγωγή

Η βάση για την εμφάνιση μιας από τις πιο υποσχόμενες βιοϊατρικές τάσεις στη θεραπεία κυτταρικής υποκατάστασης, τη θεραπευτική κλωνοποίηση, ήταν δύο σημαντικές ανακαλύψεις στα τέλη του 20ού αιώνα. Πρόκειται, πρώτον, για τη δημιουργία ενός κλωνοποιημένου προβάτου Dolly και, δεύτερον, για την παραγωγή εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων (ESC) από βλαστοκύστες και ανθρώπινα αρχέγονα γεννητικά κύτταρα. Στην πρώτη περίπτωση, έχει αποδειχθεί πειστικά για τα θηλαστικά ότι εάν ο πυρήνας ενός σωματικού κυττάρου ενός ενήλικου οργανισμού εισαχθεί σε ένα εκπυρηνωμένο ωάριο, τότε υπό την επίδραση του κυτταροπλάσματος του ωοκυττάρου, ο πυρήνας ενός τέτοιου κυττάρου επαναπρογραμματίζεται και είναι σε θέση να προκαλέσει την ανάπτυξη ενός εμβρύου (κλώνου), το γονιδίωμα του οποίου είναι πανομοιότυπο με το γονιδίωμα του οργανισμού - του δότη των πυρήνων. Στη δεύτερη περίπτωση, παρουσιάζεται πώς μπορούν να ληφθούν και να καλλιεργηθούν ανθρώπινα ESCs. Ο συνδυασμός αυτών των δύο σημαντικών επιτευγμάτων δημιουργεί τη θεμελιώδη δυνατότητα λήψης γραμμών ESC ειδικών για τον ασθενή και, στη βάση τους, προγονικών κυττάρων που προσδιορίζονται προς μια συγκεκριμένη κατεύθυνση (για παράδειγμα, κύτταρα της αιμοποιητικής σειράς), τα οποία, στην ουσία, θα είναι κύτταρα του ίδιου του ασθενούς, και εντελώς με αυτά ανοσοσυμβατά. Αυτό είναι το κύριο νόημα και ο κύριος στόχος της θεραπευτικής κλωνοποίησης. Τώρα οι κύριες πηγές λήψης βλαστοκυττάρων απευθείας για βιοϊατρική εργασία είναι τα βλαστοκύτταρα από το αίμα του ομφάλιου λώρου και τα βλαστοκύτταρα ενηλίκων. Και οι δύο πηγές έχουν σοβαρούς περιορισμούς: τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος είναι αυτογενή μόνο για νεογνά και η λήψη βλαστοκυττάρων από τον ίδιο τον ασθενή δεν είναι ασφαλής για αυτόν. Επιπλέον, σύμφωνα με τη γενική γνώμη, η πιθανότητα διαφοροποίησης σε αυτά τα κύτταρα είναι μικρότερη από ότι στα ESC. Είναι προφανές ότι η πιο ευέλικτη και αξιόπιστη πηγή ανθρώπινων βλαστοκυττάρων (SC) είναι μέσω τεχνολογιών κλωνοποίησης.

Μελλοντικές ανάγκες για θεραπευτική κλωνοποίηση

Μπορεί να ειπωθεί με βεβαιότητα ότι οι προοπτικές ανάγκες για θεραπευτική κλωνοποίηση είναι απεριόριστες, καθώς αυτή η προσέγγιση επιτρέπει σε σχεδόν κάθε άτομο να δημιουργήσει τη δική του τράπεζα γραμμών SC. Δεδομένου ότι αυτά τα κύτταρα πολλαπλασιάζονται γρήγορα, μπορούν να ληφθούν σε οποιαδήποτε ποσότητα. Ένα άτομο, στην ουσία, θα έχει απεριόριστη προσφορά των δικών του βλαστοκυττάρων και προγονικών κυττάρων διαφόρων προσδιορισμών.

Με βάση τις σύγχρονες ιδέες για τον τεράστιο ρόλο της φυσικής δεξαμενής βλαστοκυττάρων στη φυσιολογική λειτουργία του ανθρώπινου σώματος, το οποίο γίνεται απότομα φτωχότερο με την ηλικία, τότε οι τεράστιες δυνατότητες της θεραπευτικής κλωνοποίησης στη διατήρηση και αποκατάσταση της ανθρώπινης υγείας κατά τη διάρκεια της ζωής του , στο ξεπέρασμα διαφόρων παθήσεων και στην παράταση της ενεργού ηλικίας του. Ταυτόχρονα, οι δυνατότητες ζωής κάθε ατόμου ξεχωριστά εμπλουτίζονται απότομα.

Τώρα έχουν θεσπιστεί νόμοι σε πολλές χώρες που επιτρέπουν την έρευνα με ανθρώπινα ESCs, αν και τα ηθικά και ηθικά ζητήματα που σχετίζονται με τη χρήση ανθρώπινων εμβρύων για αυτόν τον σκοπό συνεχίζουν να προκαλούν την πιο έντονη δημόσια συζήτηση στην ιστορία της βιοϊατρικής επιστήμης. Τυπικά, στην αναπαραγωγική πρακτική, λαμβάνονται περίπου 24 ωοκύτταρα από κάθε γυναίκα πελάτη και στη συνέχεια χρησιμοποιούνται μόνο δύο έως τέσσερα έμβρυα για εμφύτευση με την ελπίδα ότι ένα από αυτά θα αναπτυχθεί φυσιολογικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πολλά έμβρυα που απομένουν μετά την τεχνητή γονιμοποίηση θα καταστραφούν σε κάθε περίπτωση, ακόμη και μετά από χρόνια αποθήκευσης σε κρυοτράπεζες. Λιγότερο από το 3% αυτών των εμβρύων είναι επί του παρόντος διαθέσιμα για έρευνα. Ταυτόχρονα, ειδική ανάλυση που διεξήχθη στις ΗΠΑ, τον Καναδά, την Αγγλία, την Αυστραλία και άλλες χώρες έδειξε ότι οι ασθενείς των κέντρων αναπαραγωγής στη συντριπτική τους πλειοψηφία θα προτιμούσαν να δωρίσουν τα υπόλοιπα ωάρια και έμβρυα για επιστημονική έρευνα, συμπεριλαμβανομένης της λήψης SC ,

Πιο πρόσφατα, τον Μάρτιο του 2009, οι μελέτες με ανθρώπινα έμβρυα και ESCs για βιοϊατρικούς σκοπούς εγκρίθηκαν νόμιμα στις Ηνωμένες Πολιτείες με κατάλληλες κλινικές δοκιμές, αν και, στην πραγματικότητα, τα πειράματα προς αυτή την κατεύθυνση ξεκίνησαν το 2006 στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ. Έργα πολλών εκατομμυρίων δολαρίων για τη δημιουργία κλωνοποιημένων ανθρώπινων εμβρύων για ESC έχουν επίσης ξεκινήσει στην Αυστραλία. Δεδομένων αυτών των γεγονότων, δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η θεραπευτική κλωνοποίηση θα γίνει σύντομα η κορυφαία κατεύθυνση στη θεραπεία αντικατάστασης κυττάρων και τη βιοϊατρική πρακτική στον κόσμο. Η μοναδική αξία των ESC για θεραπευτικούς σκοπούς καθορίζει τη σοβαρή ανάγκη ανάπτυξης της θεραπευτικής κλωνοποίησης και στη χώρα μας. Προφανώς, η νομοθετική άδεια στη Ρωσία για τη διεξαγωγή τέτοιων ερευνητικών εργασιών εντός συγκεκριμένου αυστηρού δεοντολογικού πλαισίου είναι πλέον η πιο σημαντική και επείγουσα ανάγκη. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η θεραπευτική ανθρώπινη κλωνοποίηση και η αναπαραγωγική κλωνοποίηση είναι θεμελιωδώς διαφορετικές κατευθύνσεις στους στόχους τους και, φυσικά, η ανθρώπινη αναπαραγωγική κλωνοποίηση θα πρέπει να απαγορεύεται αυστηρά για θεμελιώδεις βιολογικούς λόγους, για να μην αναφέρουμε τα περίπλοκα ηθικά, νομικά και κοινωνικά προβλήματα που προκύπτουν αυτή η υπόθεση.

Παγκόσμιες τάσεις στην ανάπτυξη της θεραπευτικής κλωνοποίησης

Οι τεράστιες δυνατότητες των τεχνολογιών θεραπευτικής κλωνοποίησης έχουν μέχρι στιγμής αποδειχθεί σε αντικείμενα ζωικών μοντέλων. Η πρώτη εργασία θεραπευτικής κλωνοποίησης δημοσιεύθηκε το 2000 σε ποντίκια. Η εργασία έδειξε ότι οι γραμμές ESC από κλωνοποιημένα έμβρυα αποτελούνται από κύτταρα με τις ίδιες πολυδύναμες ιδιότητες με τα συμβατικά ESC. Στη συνέχεια εμφανίστηκαν δεκάδες τέτοια έργα και έγιναν επιτυχημένες προσπάθειες χρησιμοποιώντας τεχνολογία κλωνοποίησης για τη διόρθωση των παθολογιών που υπάρχουν σε πειραματόζωα, ιδίως της συνδυασμένης ανοσοανεπάρκειας. Έτσι, καταδείχθηκαν οι σοβαρές δυνατότητες συνδυασμού της θεραπευτικής κλωνοποίησης με τη γονιδιακή θεραπεία για την επιτυχή θεραπεία διαφόρων γενετικών ασθενειών.

Μέχρι σήμερα, οι θεμελιώδεις επιστημονικές και τεχνολογικές πτυχές δεν δημιουργούν εμπόδια στη θεραπευτική κλωνοποίηση [14-17]. Και παρόλο που υπάρχουν ήδη περίπου 500 σειρές ανθρώπινων ESC στον κόσμο, καμία από αυτές δεν έχει ληφθεί με τεχνολογίες κλωνοποίησης - με τη μέθοδο της πυρηνικής μεταφοράς. Δύο συγκλονιστικές δημοσιεύσεις στο περιοδικό "Science" για το 2004 και το 2005 από Νοτιοκορεάτες επιστήμονες σχετικά με τη λήψη μεμονωμένων γραμμών ESC για 11 βαριά ασθενείς αποδείχθηκαν αναξιόπιστες. Υπάρχει μια αναφορά για την παραγωγή μιας ειδικής για τον ασθενή σειράς από ενεργοποιημένα παρθενογενετικά ανθρώπινα ωοκύτταρα που περιέχουν ιστοσυμβατά βλαστοκύτταρα για έναν δότη ωοκυττάρων - έναν πιθανό ασθενή, στη θεραπεία του οποίου είναι ήδη δυνατή η χρήση αυτόλογων κυττάρων χωρίς αντίδραση απόρριψης του ανοσοποιητικού. Ένα άλλο επίτευγμα είναι η παραγωγή κλωνοποιημένων ανθρώπινων εμβρύων με πυρήνες ινοβλαστών που έχουν αναπτυχθεί στο στάδιο της βλαστοκύστης, αλλά δεν έχουν δημιουργηθεί γραμμές ESC από αυτούς.

Εναλλακτικές προσεγγίσεις για τη λήψη γραμμών ESC ειδικών για τον ασθενή

Ταυτόχρονα, ο κόσμος αναζητά ενεργά εναλλακτικές δυνατότητες για την απόκτηση γραμμών ESC ειδικά για τον ασθενή για βιοϊατρικούς σκοπούς. Μια δυνατότητα είναι η μεταμόσχευση πυρήνων ανθρώπινων σωματικών κυττάρων σε ωάρια ζώων. Το ταχέως αυξανόμενο ενδιαφέρον για τη θεραπευτική κλωνοποίηση στη θεραπεία διαφόρων ασθενειών απαιτεί την παραγωγή ESCs σε μεγάλες ποσότητες. Ωστόσο, ακόμη και υπό ευνοϊκές νομοθετικές συνθήκες, θα υπάρχει πάντα ένας πολύ περιορισμένος αριθμός ανθρώπινων ωαρίων και εμβρύων για αυτό και η παραγωγή τους θα είναι ακριβή. Η έλλειψη ανθρώπινων ωαρίων που απαιτούνται για ερευνητικούς σκοπούς μπορεί να καλυφθεί με τη χρήση ωοκυττάρων ζώων, τα οποία είναι πιο άμεσα διαθέσιμα. Τα υβριδικά ετεροπλασματικά έμβρυα με το ανθρώπινο γονιδίωμα και το μικτό ανθρώπινο και ζωικό κυτταρόπλασμα αντιπροσωπεύουν ένα ελκυστικό και βολικό σύστημα μοντέλου για την επίλυση πολλών θεμελιωδών και πρακτικών ζητημάτων θεραπευτικής κλωνοποίησης. Κατά τη διεξαγωγή έρευνας, απαγορεύεται αυστηρά η εμφύτευση των υβριδικών εμβρύων που προκύπτουν στη μήτρα ενός ανθρώπου ή ζώου, καθώς και η ανάπτυξη τους in vitro για μεγάλο χρονικό διάστημα (πάνω από 14 ημέρες).

Η πρώτη επιτυχημένη εργασία προς αυτή την κατεύθυνση ανήκει σε μια ομάδα Κινέζων επιστημόνων που απέκτησαν υβριδικά ανακατασκευασμένα έμβρυα και στη συνέχεια γραμμές ESC μεταφέροντας τους πυρήνες των ανθρώπινων σωματικών κυττάρων (ινοβλάστες) σε εκπυρηνωμένα ωάρια κουνελιού. Η προσεκτική ανάλυση έδειξε ότι αυτά τα ESCs είναι φαινοτυπικά παρόμοια με τα φυσιολογικά ανθρώπινα ESC, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας για μια ποικιλία κυτταρικών διαφοροποιήσεων. Έτσι, κατέστη δυνατή η λήψη ανθρώπινων βλαστικών κυτταρικών σειρών χωρίς τη συμμετοχή ανθρώπινων ωοκυττάρων. Οι ίδιοι ερευνητές πραγματοποίησαν στη συνέχεια τη μεταφορά πυρήνων ανθρώπινων ινοβλαστών σε εκπυρηνωμένα βόεια ωάρια και έδειξαν ότι επαναπρογραμματισμός πυρήνων ανθρώπινων κυττάρων με αντίστοιχη ενεργοποίηση έκφρασης εμβρυϊκού γονιδίου παρατηρείται επίσης σε τέτοια υβρίδια. Τα υβριδικά έμβρυα αναπτύχθηκαν στα τελευταία προεμφυτευτικά στάδια, κάτι που είναι σημαντικό για τη δημιουργία ESC στο μέλλον.

Παρόμοιες μελέτες επιτρέπονταν στην Αγγλία, αλλά όλες οι προσπάθειες να επαναληφθεί το έργο των Κινέζων επιστημόνων ήταν ανεπιτυχείς: δεν ήταν δυνατό να επιτευχθεί η ανάπτυξη των ίδιων ανακατασκευασμένων υβριδικών εμβρύων ανθρώπου και ζώων στο στάδιο λήψης βλαστοκύστεων και ESCs με τη μέθοδο των διαειδών πυρηνική μεταφορά. Παρόμοιες προσπάθειες μεταμόσχευσης ανθρώπινων πυρήνων μεταξύ των ειδών, που έγιναν στις Ηνωμένες Πολιτείες, ήταν επίσης ανεπιτυχείς. Με βάση μια μεγάλη σειρά πειραμάτων σχετικά με τη μεταφορά πυρήνων ανθρώπινων σωματικών κυττάρων σε ανθρώπινα ωάρια και διάφορα ζώα: αγελάδες, κουνέλια και ποντίκια, αποδείχθηκε ότι στα υβρίδια ανθρώπων και ζώων, ο αντίστοιχος επαναπρογραμματισμός των πυρήνων δεν είναι επιτεύχθηκε, όπως στα κλωνοποιημένα ανθρώπινα έμβρυα, στα οποία το πρότυπο έκφρασης γονιδίου ήταν ουσιαστικά πανομοιότυπο με τα κανονικά ανθρώπινα έμβρυα. Είναι ιδιαίτερα κρίσιμο ότι στα υβριδικά έμβρυα δεν υπήρχε έκφραση γονιδίων πολυδυναμίας, κάτι που είναι απαραίτητο για τη λήψη SC.

Σύμφωνα με αρκετούς ερευνητές, τα ελαττώματα στην ανάπτυξη υβριδίων ανθρώπου-ζώου μπορεί να συνδέονται όχι μόνο με τον ανεπαρκή επαναπρογραμματισμό της επιγενετικής κατάστασης των ανθρώπινων σωματικών πυρήνων, αλλά και με την πλήρη ασυμβατότητα του ανθρώπινου πυρηνικού γονιδιώματος και του μιτοχονδριακού γονιδιώματος των ζώων. Τα ανακατασκευασμένα υβριδικά έμβρυα επιβιώνουν για μικρό χρονικό διάστημα μόνο στα ανθρώπινα μιτοχόνδρια, αφού οι πυρήνες των ανθρώπινων σωματικών κυττάρων, κατά κανόνα, μεταφέρονται σε ζωικά ωάρια μαζί με το κυτταρόπλασμα. Έτσι, με βάση όλα αυτά τα δεδομένα, συνήχθη το συμπέρασμα ότι τα ζωικά ωάρια δεν είναι κατάλληλα για χρήση ως δέκτες πυρήνων ανθρώπινων κυττάρων και είναι πρακτικά αδύνατο να ληφθούν ανθρώπινα ESC από τέτοια έμβρυα.

Μια άλλη προσέγγιση για τη δημιουργία πολυδύναμων βλαστοκυττάρων ειδικά για τον ασθενή είναι η πρόκληση αποδιαφοροποίησης των σωματικών κυττάρων χρησιμοποιώντας τα ίδια τα ESCs, κάτι που φάνηκε με σωματικό υβριδισμό πρώτα σε ποντίκια και στη συνέχεια με ανθρώπινα ESCs. Τα βλαστοκύτταρα, όταν συντήκονται με σωματικά κύτταρα, παρέχουν τους παράγοντες που απαιτούνται για τον επιγενετικό επαναπρογραμματισμό του γονιδιώματος των σωματικών κυττάρων με την αντίστοιχη επαγωγή πολυδύναμων ιδιοτήτων και χαρακτηριστικών. Έχει αποδειχθεί η δυνατότητα επαναπρογραμματισμού των πυρήνων των σωματικών κυττάρων με τη βοήθεια εκχυλίσματος ESC και έχουν γίνει προσπάθειες επιλεκτικής εξάλειψης των χρωμοσωμάτων GSC, ωστόσο, η αφαίρεση όλων των χρωμοσωμάτων εξακολουθεί να είναι τεχνικά εφικτή και η θεωρούμενη μέθοδος λήψης βλαστοκυττάρων γενικά απέχει πολύ από το να γίνει θεραπευτική πρακτική.

Η πιο πολλά υποσχόμενη εναλλακτική προσέγγιση για τη δημιουργία γραμμών ειδικών για τον ασθενή από σωματικά κύτταρα για βιοϊατρικούς σκοπούς είναι η απόκτηση κυττάρων παρόμοια με GSC ή πολυδύναμων γραμμών SC που προκαλούνται από CiPSD. Αυτή είναι μια νέα κατεύθυνση έρευνας στη θεραπεία υποκατάστασης κυττάρων, η οποία ξεκίνησε από την εργασία επιστημόνων από την Ιαπωνία το 2006 σε ποντίκια για να επαναπρογραμματίσουν τους ινοβλάστες σε μια κατάσταση παρόμοια με την πολυδύναμη. Η πιθανότητα ενός τέτοιου μετασχηματισμού για τους ανθρώπινους ινοβλάστες αποδείχθηκε σύντομα. Οι ινοβλάστες τροποποιήθηκαν γενετικά με ρετροϊική επιμόλυνση τεσσάρων βασικών παραγόντων πολυδύναμης: 0ct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc και η επακόλουθη έκφραση αυτών των γονιδίων προκάλεσε επαναπρογραμματισμό σωματικών κυττάρων με επιστροφή στην πολυδύναμη κατάσταση. Αν και η αποτελεσματικότητα αυτής της προσέγγισης ήταν πολύ χαμηλή και είναι επίσης γνωστό ότι η χρήση ιικών φορέων μπορεί να οδηγήσει σε κακοήθεια των κυττάρων iPS, αυτά τα έργα έγιναν αίσθηση. Ακολούθησε μια ολόκληρη σειρά μελετών με παράγοντες επαγωγής και έγινε ενεργή αναζήτηση άλλων τρόπων εισαγωγής γονιδίων σε σωματικά κύτταρα (χωρίς καταφυγή σε ρετροϊούς) ελαχιστοποιώντας παράλληλα την τροποποίηση του γονιδιώματος. Ως αποτέλεσμα, φάνηκε σε ποντίκια η δυνατότητα ασφαλούς μεθόδου επαναπρογραμματισμού κυττάρων με χρήση τρανσποζονίων και μόνο ενός παράγοντα Klf4.

Ωστόσο, είναι πρόωρο να θεωρηθούν τα κύτταρα iPS ως επαρκής εναλλακτική αντικατάσταση των ESC για αναγεννητική θεραπεία. Για βιοϊατρικούς σκοπούς, είναι απαραίτητος ο επαναπρογραμματισμός των γονιδίων των κυττάρων αντί της προσθήκης νέων αντιγράφων, και μόνο οι τεχνολογίες θεραπευτικής κλωνοποίησης παρέχουν μια μοναδική ευκαιρία για τέτοιου είδους επαναπρογραμματισμό πυρήνων σωματικών κυττάρων. Η αναστρεψιμότητα του προγράμματος γονιδιακής έκφρασης υπό την επίδραση του κυτταροπλάσματος του ωαρίου, η επιστροφή στο πρότυπο της εμβρυϊκής έκφρασης σε σωματικούς πυρήνες δότη, μας επιτρέπει επί του παρόντος να θεωρούμε ανακατασκευασμένα ανθρώπινα έμβρυα ως την κύρια πηγή για τη λήψη γραμμών ESC ειδικών για τον ασθενή.

Κατάσταση έρευνας για τη θεραπευτική κλωνοποίηση στη Ρωσία

Παρά την έκρηξη των μεγάλων δυνατοτήτων των ESC στη θεραπεία διαφόρων ασθενειών, δεν υπάρχει πρακτικά καμία εργασία για τη θεραπευτική κλωνοποίηση στη Ρωσία μέχρι στιγμής. Αυτό οφείλεται κυρίως στην έλλειψη νομοθετικού πλαισίου για την έρευνα που χρησιμοποιεί ανθρώπινα ωάρια και έμβρυα. Με την υιοθέτηση τέτοιων νόμων, υπάρχει μια πραγματική ευκαιρία για τη Ρωσία να αναπτύξει πολύ γρήγορα τη θεραπευτική κλωνοποίηση. Στη χώρα μας υπάρχουν αποτελεσματικές κυτταρικές τεχνολογίες για τη λήψη ανακατασκευασμένων εμβρύων με πυρηνική μεταμόσχευση. Ουσιαστικά, τα θεμέλια των σύγχρονων τεχνολογιών μεταφοράς πυρηνικών σωματικών κυττάρων που συνδυάζουν τη μικροχειρουργική και την ηλεκτροσύντηξη αναπτύχθηκαν για πρώτη φορά στη χώρα μας τη δεκαετία του '80 του περασμένου αιώνα. Διατίθενται επίσης αποτελεσματικές τεχνολογίες για την απόκτηση ανθρώπινων γραμμών ESC.

Είναι δυνατή η υλοποίηση των καθηκόντων της θεραπευτικής κλωνοποίησης με βάση τα κέντρα αναπαραγωγής, τα οποία, εκτός από τον άμεσο σκοπό τους, μπορούν να γίνουν κέντρα λήψης γραμμών ESC, πρώτα απ' όλα απευθείας για γυναίκες ασθενείς αυτού του κέντρου και τυχόν μέλη του οικογένειες. Αναμένεται ότι με την ανάπτυξη των θεραπευτικών τεχνολογιών, η παραγωγή δικών ESC θα είναι διαθέσιμη σε όλους. Είναι απαραίτητο να υπάρξει στενή συνεργασία μεταξύ των κέντρων αναπαραγωγής και των σχετικών ερευνητικών εργαστηρίων που επικεντρώνονται στην επίλυση θεμελιωδών προβλημάτων και στην ανάπτυξη νέων τεχνολογιών. Τέτοιες τεχνολογίες περιλαμβάνουν την ανακατασκευή εμβρύων με τη χρήση μη επεμβατικών τεχνικών μικροχειρισμού οπτικού λέιζερ για θεραπευτική κλωνοποίηση και θεραπεία αντικατάστασης κυττάρων. Η ανάπτυξη τέτοιων τεχνικών θα οδηγήσει στην εμφάνιση μιας νέας κατηγορίας εξοπλισμού μικροχειρισμού που συνδυάζει διάφορα μικροεργαλεία οπτικού λέιζερ (οπτικά τσιμπιδάκια, νυστέρι λέιζερ κ.λπ.) με ηλεκτρονικό έλεγχο. Θα πρέπει να αναμένεται ότι με την κατάλληλη συνεπή κατευθυνόμενη επιστημονική και οργανωτική εργασία σχετικά με την ανάπτυξη της θεραπευτικής κλωνοποίησης στη χώρα μας, η Ρωσία μπορεί να φτάσει σε ξένο επίπεδο σε αυτόν τον τομέα της βιοϊατρικής έρευνας στο άμεσο μέλλον.

Πρόσφατα, γίνεται έντονη συζήτηση σε πολιτικούς, επιστημονικούς κύκλους και στα μέσα ενημέρωσης για δύο είδη κλωνοποίησης - θεραπευτική και αναπαραγωγική - καθώς και για τα λεγόμενα «βλαστικά κύτταρα» και τη σημασία τους για την περαιτέρω ανάπτυξη της σύγχρονης ιατρικής.

Τι σημαίνουν όλα αυτά από τη σκοπιά ενός ειδικού;

αναπαραγωγική κλωνοποίηση

Αυτή είναι μια τεχνητή αναπαραγωγή στο εργαστήριο ενός γενετικά ακριβούς αντιγράφου οποιουδήποτε ζωντανού όντος. Η Dolly the Sheep, γεννημένη στο Ινστιτούτο Roslyn στο Εδιμβούργο, είναι ένα παράδειγμα της πρώτης τέτοιας κλωνοποίησης ενός μεγάλου ζώου.

Η διαδικασία χωρίζεται σε διάφορα στάδια. Αρχικά, λαμβάνεται ένα αυγό από ένα θηλυκό και ο πυρήνας τραβιέται έξω από αυτό με μια μικροσκοπική πιπέτα. Στη συνέχεια, οποιοδήποτε κύτταρο περιέχει το DNA του κλωνοποιημένου οργανισμού εισάγεται στο μη πυρηνικό ωάριο. Στην πραγματικότητα, μιμείται το ρόλο του σπέρματος στη γονιμοποίηση του ωαρίου. Από τη στιγμή της σύντηξης ενός κυττάρου με ένα ωάριο, ξεκινά η διαδικασία της κυτταρικής αναπαραγωγής και της ανάπτυξης του εμβρύου (Σχήμα 1).
Σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένου του Ηνωμένου Βασιλείου, η ανθρώπινη αναπαραγωγική κλωνοποίηση για την παραγωγή κλώνων παιδιών απαγορεύεται από το νόμο.

Θεραπευτική κλωνοποίηση

Πρόκειται για την ίδια αναπαραγωγική κλωνοποίηση, αλλά με περίοδο ανάπτυξης εμβρύου περιορισμένη σε 14 ημέρες ή, όπως λένε οι ειδικοί, «βλαστοκύστη». Μετά από δύο εβδομάδες, η διαδικασία αναπαραγωγής των κυττάρων διακόπτεται.

Σύμφωνα με τους περισσότερους επιστήμονες, μετά από μια περίοδο 14 ημερών, το κεντρικό νευρικό σύστημα αρχίζει να αναπτύσσεται σε εμβρυϊκά κύτταρα και ένα συγκρότημα κυττάρων (έμβρυο, βλαστοκύστη) θα πρέπει ήδη να θεωρείται ζωντανό ον.

Μια τέτοια κλωνοποίηση ονομάζεται θεραπευτική μόνο επειδή τα εμβρυϊκά κύτταρα που σχηματίζονται κατά τις πρώτες 14 ημέρες μπορούν στη συνέχεια να μετατραπούν σε συγκεκριμένα κύτταρα ιστών μεμονωμένων οργάνων: καρδιά, νεφρά, ήπαρ, πάγκρεας κ.λπ. - και χρησιμοποιείται στην ιατρική για τη θεραπεία πολλών ασθενειών.

Τέτοια κύτταρα μελλοντικών οργάνων ονομάζονται «εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα».

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, επιτρέπεται στους επιστήμονες να χρησιμοποιούν θεραπευτική κλωνοποίηση και να διεξάγουν έρευνα βλαστοκυττάρων για ιατρικούς σκοπούς.

Στη Ρωσία, πολλοί επιστήμονες (για παράδειγμα, ο ακαδημαϊκός της Ρωσικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών N.P. Bochkov, ο καθηγητής V.Z. Tarantul από το Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής) δεν τους αρέσει να χρησιμοποιούν την έκφραση "θεραπευτική κλωνοποίηση" και προτιμούν να ονομάζουν αυτή τη διαδικασία "κυτταρική αναπαραγωγή". ".

Εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα

Σχηματίζονται στο έμβρυο (βλαστοκύστη) τις πρώτες ημέρες της αναπαραγωγής. Αυτοί είναι οι πρόγονοι των κυττάρων σχεδόν όλων των ιστών και οργάνων ενός ενήλικα.

Είναι γνωστά στους εμβρυολόγους εδώ και πολύ καιρό, αλλά στο παρελθόν, λόγω έλλειψης βιοτεχνολογίας για την εργαστηριακή καλλιέργεια και διατήρησή τους, τέτοια κύτταρα καταστράφηκαν (για παράδειγμα, σε κλινικές εκτρώσεων).

Τις τελευταίες δεκαετίες, όχι μόνο αναπτύχθηκε η βιοτεχνολογία της τεχνητής παραγωγής εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων με κλωνοποίηση, αλλά και ειδικά θρεπτικά μέσα για την ανάπτυξη ζωντανών ιστών από αυτά.

Μελλοντική ιατρική - ιατρική "ανταλλακτικά".

Η ανάπτυξη πολλών τομέων της ιατρικής τον επόμενο αιώνα θα βασίζεται στη χρήση εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων.

Γι' αυτό ήδη δίνεται τόση προσοχή στους επιστημονικούς και πολιτικούς κύκλους στα ζητήματα της θεραπευτικής κλωνοποίησης και της έρευνας βλαστοκυττάρων για ιατρικούς σκοπούς.

Ποιο είναι το πρακτικό όφελος;

Η ανάπτυξη της βιοτεχνολογίας για την παραγωγή μεγάλων ποσοτήτων βλαστοκυττάρων θα επιτρέψει στους γιατρούς να θεραπεύσουν πολλές μέχρι τώρα ανίατες ασθένειες. Πρώτα απ 'όλα - διαβήτης (ινσουλινοεξαρτώμενος), νόσος του Πάρκινσον, νόσος του Αλτσχάιμερ (γεροντική άνοια), νόσος του καρδιακού μυός (έμφραγμα του μυοκαρδίου), νεφρική νόσος, ηπατική νόσος, νόσος των οστών, αίμα και άλλα.

Το νέο φάρμακο θα βασίζεται σε δύο κύριες διαδικασίες: την ανάπτυξη υγιούς ιστού από βλαστοκύτταρα και τη μεταμόσχευση τέτοιου ιστού στο σημείο του κατεστραμμένου ή άρρωστου ιστού.

Η μέθοδος δημιουργίας υγιών ιστών βασίζεται σε δύο πολύπλοκες βιολογικές διεργασίες: την αρχική κλωνοποίηση ανθρώπινων εμβρύων στο στάδιο της εμφάνισης "βλαστικών" κυττάρων και την επακόλουθη καλλιέργεια τέτοιων κυττάρων και την καλλιέργεια των απαραίτητων ιστών και, πιθανώς, οργάνων. σε θρεπτικά μέσα.

Ο καθηγητής Vyacheslav Tarantul από το Ινστιτούτο Μοριακής Γενετικής της Μόσχας της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών προτείνει μάλιστα τη δημιουργία μιας τράπεζας βλαστοκυττάρων για κάθε παιδί από τη στιγμή της γέννησης οποιουδήποτε παιδιού από εμβρυϊκά κύτταρα (για παράδειγμα, ο ομφάλιος λώρος του). Σε 40-50 χρόνια, σε περίπτωση ασθένειας ή βλάβης σε οποιαδήποτε όργανα και ιστούς, από αυτήν την τράπεζα θα είναι πάντα δυνατό να αναπτυχθεί ένα υποκατάστατο για τον κατεστραμμένο ιστό, επιπλέον, γενετικά εντελώς πανομοιότυπο με αυτό το άτομο. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζονται όργανα και μεταμοσχεύσεις ξένων δωρητών (Σχήμα 2).

Ποιος είναι ο κίνδυνος;

Εάν η διαδικασία αναπαραγωγής των κυττάρων που ελήφθησαν ως αποτέλεσμα της κλωνοποίησης (συμπεριλαμβανομένων των θεραπευτικών σκοπών) δεν σταματήσει στην προθεσμία των 14 ημερών και το έμβρυο τοποθετηθεί στη μήτρα μιας γυναίκας, τότε ένα τέτοιο έμβρυο θα μετατραπεί σε έμβρυο και αργότερα σε παιδί. Έτσι, υπό προϋποθέσεις, η «θεραπευτική» κλωνοποίηση μπορεί να μετατραπεί σε «αναπαραγωγική».

Ορισμένοι ειδικοί προσπαθούν ήδη να χρησιμοποιήσουν τη βιοτεχνολογία της κλωνοποίησης, για παράδειγμα, για τη θεραπεία της υπογονιμότητας σε άτεκνες οικογένειες δημιουργώντας παιδιά κλώνους υπογόνιμων γονέων (Ιταλός καθηγητής Severino Antinori, Αμερικανός καθηγητής Πάνος Ζαβός και άλλοι).

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, η αναπαραγωγική κλωνοποίηση παιδιών τιμωρείται με φυλάκιση έως και 10 ετών.

Η κλωνοποίηση έμβιων όντων είναι αναμφίβολα η πιο σημαντική τεχνολογική και θεμελιώδης ανακάλυψη στη βιολογία της αναπαραγωγής στα τέλη του 21ου αιώνα. Επιπλέον, μια νέα τεχνολογία, η οποία χάνει ραγδαία τη φανταστικότητά της, μπορεί να αλλάξει ριζικά τον κόσμο μας. Ή ίσως, και οι ειδικοί μας μίλησαν γι' αυτό, να αποδειχθεί μόνο μία από τις πολλές λεγόμενες επικίνδυνες τεχνολογίες. Αυτό το δίλημμα, σύμφωνα με τους επιστήμονες, θα επιλυθεί κατά τη διάρκεια της περαιτέρω επιστημονικής ανάπτυξης του φαινομένου της νομικά και ηθικά δικαιολογημένης ηθικής επιλογής που θα κάνει η ανθρωπότητα διαπιστώνοντας εάν η παρέμβαση στην ανθρώπινη ζωή είναι ηθικά και νομικά αποδεκτή ή απαράδεκτη. Η «θεραπευτική» κλωνοποίηση ανθρώπων είναι στην πραγματικότητα ένας νόμιμος τρόπος παράκαμψης της απαγόρευσης της ανθρώπινης κλωνοποίησης. Μιλάμε για τη δημιουργία πρώιμων εμβρύων - ένα είδος τράπεζας ιστών δότη για συγκεκριμένα άτομα. Το χρησιμοποιεί η αμερικανική εταιρεία Advanced Cell Technology Inc. ανακοίνωσε τον Νοέμβριο του 2001 την επιτυχή κλωνοποίηση ανθρώπινου εμβρύου. Για το πείραμα, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν συνολικά 17 θηλυκά ωάρια: αφού αφαίρεσαν τους πυρήνες από αυτά, εισήγαγαν στη θέση τους πυρήνες δανεισμένους από κύτταρα ενήλικου δέρματος. Σε τρία αυγά ξεκίνησε η κανονική διαδικασία ανάπτυξης και διαίρεσης. Όταν τα έμβρυα αποτελούνταν από 6 κύτταρα το καθένα, οι επιστήμονες διέκοψαν την περαιτέρω ανάπτυξή τους για να χρησιμοποιήσουν τα κύτταρα που προέκυψαν για περαιτέρω έρευνα.Πολλοί είναι πεπεισμένοι από τον ισχυρισμό ότι η ανθρώπινη ζωή αποκτά μια μοναδική, εγγενή αξία μόνο όταν ένα άτομο γίνεται άτομο. Υπάρχει μια άλλη παρόμοια άποψη που εξετάζει το ανθρώπινο έμβρυο από τη σκοπιά της ανάπτυξης και της ανάπτυξης: η ηθική αξία της ενδομήτριας ζωής αυξάνεται με την πορεία της εγκυμοσύνης και στα μεταγενέστερα στάδιά της (ή κατά τη γέννηση) φτάνει σε μια καθολική Είναι προφανές ότι, σύμφωνα με τα βιολογικά δεδομένα, η συνείδηση, η ικανότητα σκέψης και η ικανότητα να αισθάνονται αναπτύσσονται σε μεταγενέστερα στάδια. Η «προσέγγιση εμφύτευσης», εκ πρώτης όψεως, φαίνεται λογική. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η άμβλωση είναι προς το δημόσιο συμφέρον. Εξάλλου, είναι τρομερό να πιστεύει κανείς ότι είναι δυνατό να δώσει ζωή σε έμβρυα που προέκυψαν κατά τη διάρκεια πειραμάτων, μεταλλαγμένα και κλωνοποιημένα. Επικαλούνται θεολογικά και χρηστικά επιχειρήματα για να δικαιολογηθεί η θεραπευτική κλωνοποίηση. Προτείνεται να ασφαλιστεί η κοινωνία έναντι του πιο προφανούς κινδύνου: από την εμφύτευση κλωνοποιημένου εμβρύου και, κατά συνέπεια, την εμφάνιση κλωνοποιημένων παιδιών. Ωστόσο, θα πρέπει να επιτρέπεται η χρήση μεθόδων που βοηθούν στη θεραπεία του διαβήτη, της νόσου του Πάρκινσον, της νόσου του Αλτσχάιμερ, του καρκίνου, των καρδιακών παθήσεων, της αρθρίτιδας, των εγκαυμάτων και των παθήσεων του νωτιαίου μυελού. Η ηθική δεν μπορεί να δικαιολογήσει τη θεραπευτική ανθρώπινη κλωνοποίηση. Πρώτον, δεν μπορείτε να δημιουργήσετε ένα έμβρυο μόνο για να το χρησιμοποιούν άλλοι άνθρωποι. Επιπλέον, εάν τέτοια πειράματα είναι επιτυχή, τότε η ζήτηση για έμβρυα για την κάλυψη των ανθρώπινων αναγκών θα αυξηθεί. Επιπλέον, θα πρέπει να δημιουργηθούν πειραματικά έμβρυα για να διαπιστωθεί εάν θα είναι ιατρικής χρήσης.Τα επιστημονικά πειράματα, όπως και η έρευνα, πρέπει να είναι της υψηλότερης ποιότητας. Τα προκαταρκτικά πειράματα σε ζώα θα πρέπει να δίνουν καρποφόρα και πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα. Εάν μια μέθοδος που δεν απαιτεί πειράματα σε ανθρώπους είναι εφαρμόσιμη για την επίτευξη του στόχου, τότε τέτοια πειράματα δεν θα πρέπει να γίνονται. Μέχρι στιγμής, όλα τα κλωνοποιημένα ζώα είτε γεννιούνται με γενετικές ανωμαλίες είτε αποτυγχάνουν να παράγουν υγιείς απογόνους. Οι βιολόγοι υποστηρίζουν ότι λόγοι για αυτό στις σελίδες του περιοδικού Science. Οι υπάλληλοι δύο γνωστών αμερικανικών επιστημονικών κέντρων χρησιμοποίησαν ποντίκια προκειμένου να καταλάβουν τι ακριβώς διαταράσσεται στον οργανισμό κατά την κλωνοποίηση. Αποδείχθηκε ότι σε κλωνοποιημένα ποντίκια το DNA αλλάζει και δεν αντιστοιχεί αρκετά στο φυσιολογικό. Ορισμένα από τα γονίδια, όπως λένε οι επιστήμονες, «δεν ενεργοποιούνται». Πρέπει να σημειωθεί ότι τα βλαστοκύτταρα, τα οποία, στην πραγματικότητα, αποτελούν αντικείμενο ενδιαφέροντος επιστημόνων που ασχολούνται με την έρευνα στον τομέα της θεραπευτικής κλωνοποίησης, μπορούν να απομονωθούν μόνο από ένα έμβρυο που έχει φτάσει στο στάδιο της βλαστοκύστης στην ανάπτυξή του (περίπου εκατό κύτταρα). Ωστόσο, οι ειδικοί του ACT λένε ότι δημιούργησαν, σε ένα άλλο πείραμα, έμβρυα πιθήκων έχουν αναπτυχθεί στο στάδιο της βλαστοκύστης. Απομονώθηκαν βλαστοκύτταρα από έμβρυα, τα οποία, κατά την εξειδίκευσή τους, μετατράπηκαν σε νευρώνες. Αυτοί οι νευρώνες φέρεται να ήταν σε θέση να παράγουν ντοπαμίνη και σεροτονίνη, δύο από τις πιο σημαντικές ορμόνες που παράγονται από τον εγκέφαλο.Σε μια συνέντευξη στο CNN, ο Πρόεδρος του ACT στόχευσε ο Δρ. «Θέλουμε να βοηθήσουμε μόνο άρρωστους ανθρώπους που χρειάζονται βοήθεια και αυτό είναι έργο ολόκληρου του κέντρου μας».

Είναι ενδιαφέρον:

Ηλεκτροφόρηση σε γέλη πολυακρυλαμιδίου. Western blot
Η ηλεκτροφόρηση σε PAGG χρησιμοποιείται για τον διαχωρισμό πρωτεϊνών κατά μοριακό βάρος υπό την επίδραση ηλεκτρικού ρεύματος. Ως πρότυπο δείγμα χρησιμοποιούνται πρωτεΐνες-δείκτες με μοριακές μάζες 11-170 kDa. Για να διαχωριστούν οι πρωτεΐνες που μελετήθηκαν...

Το εξελικτικό δόγμα του J. Lamarck
Το 1809 εκδόθηκε η «Φιλοσοφία της Ζωολογίας» του Γάλλου επιστήμονα Jean Baptiste Pierre Antoine de Monet Lamarck (1744-1829). Στην εργασία αυτή έγινε η πρώτη προσπάθεια δημιουργίας μιας θεωρίας για την εξέλιξη των ειδών. Ήταν ανεπιτυχής. Λα...

Νέκρωση
Το Ν. είναι η πιο συχνή μη ειδική μορφή κυτταρικού θανάτου. Μπορεί να προκληθεί από σοβαρή βλάβη στο κύτταρο ως αποτέλεσμα άμεσου τραύματος, ακτινοβολίας, έκθεσης σε τοξικούς παράγοντες λόγω υποξίας, κυτταρικής λύσης που προκαλείται από ...